Главная | Законы наследования установленные морганом

Законы наследования установленные морганом


Удивительно, но факт! При дальнейшем скрещивании между собой гибридных мух первого поколения в F2 не произошло ожидаемого расщепления по фенотипу 9:

Хромосомная теория наследственности - кратко и понятно Рис. Частота наследования зависит от расстояния между генами. Чем ближе находятся гены, образующие группы, тем чаще наследуются сцепленные признаки, то есть при близком расположении сильнее сила сцепления. При этом гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, и таким образом ранее сцепленные гены могут оказаться в разных гомологичных хромосомах, что обуславливает независимое распределение признаков.

Например, ген A сцеплен с геном B AB , в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов ab.

Лекция № 18. Сцепленное наследование

Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB. Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов когда A и B находятся в разных хромосомах.

Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме. Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме. Важнейшими следствиями этой теории являются современные представления о гене, как о функциональной единице наследственности, его делимости и способности к взаимодействию с другими генами.

Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов. Соседние файлы в предмете Биология.

Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского. Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

Удивительно, но факт! При скрещивании дрозофилы с серым телом и длинными крыльями с дрозофилой, имеющей черное тело и зачаточные крылья, все гибриды первого поколения имели серую окраску тела и длинные крылья.

Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака. Такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме.

Удивительно, но факт! Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

Если гены окраски тела и формы крыльев локализованы в одной хромосоме, то при данном скрещивании должны были получиться две группы особей, повторяющие признаки родительских форм, так как материнский организм должен образовывать гаметы только двух типов — АВ и аb, а отцовский — один тип — аb. Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип ААВВ и ааbb.

Удивительно, но факт! Ими определяются полигенные признаки.

Однако в потомстве появляются особи пусть и в незначительном количестве с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип Ааbb и ааВb. Для того, чтобы объяснить это, необходимо вспомнить механизм образования половых клеток — мейоз.

Здоровье твоей планеты в твоих руках!

В профазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют, и в этот момент между ними может произойти обмен участками. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы Аb и аВ, и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов.

Но, поскольку кроссинговер происходит при образовании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1: Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

Заполните заявку на подготовку к ЕГЭ по биологии или химии

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.

Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними. Независимое наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в разных парах гомологичных хромосом. Некроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых кроссинговер не произошел. Кроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых произошел кроссинговер.

Как правило кроссоверные гаметы составляют небольшую часть от всего количества гамет. Нерекомбинанты — гибридные особи, у которых такое же сочетание признаков, как и у родителей.

Развитие микроскопа в начале 20 века позволило выявить клетки - материальный носитель наследственной инф, переведя исследования на клеточный уровень. Основываясь на результатах многочисленных опытов с мошками-дрозофилами, в г Томас Морган сформулировал основные положения хромосомной теории наследственности.

МОРГАНА ЗАКОНЫ

Аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом. Число групп сцепления равно n набору хромосом. Вероятность того, что гены останутся сцеплены прямо пропорциональна расстоянию между ними: Это расстояние исчисляется в морганидах: Для своих экспериментов, Морган использовал плодовых мушек, различающихся по 2 парам признаков: Таким образом были получены аналогичные Менделю результаты: Дигетерозиготный самец был скрещен с рецессивной дигомозиготной самкой.

Согласно 3 ему закону Менделя, можно было ожидать появление 4 фенотипов из-за независимой комбинации признаков: Однако были получены лишь 2 комбинации: Таким образом, во втором поколении наблюдались только исходные фенотипы в соотношении 1: Такое отклонение от свободного комбинирования признаков обусловлено тем, что гены, определяющие цвет тела и длину крыльев у мушек дрозофил расположены в одной хромосоме и наследуются сцеплено.

Удивительно, но факт! Аллельное взаимодействие генов 1 Неполное доминирование:

Получается, что дигетерозиготный самец дает лишь 2 сорта некроссоверных гамет, а не 4, как при дигибридном скрещивании организмов с несцепленными признаками. В этот раз Морган использовал дигетерозиготную самку и гомозиготного рецессивного самца. Так были получены 4 фенотипа, однако их соотношение не соответствовало тому, которое наблюдалось у Менделя при независимом комбинировании признаков.

Сцепление между генами, локализованными в одной хромосоме, нарушается в результате кроссинговера. Их открытие явилось первым фактическим доказательством существования наследственности как явления. Законы наследственности имеют другое содержание, и они формулируются в следующем виде: Первый закон — закон дискретной генной наследственной детерминации признаков; он лежит в основе теории гена.



Читайте также:

  • Стоимость услуг адвокату в харькове
  • Брачный договор понятие содержание кратко